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新华社上海3月3日电（记者仇逸）3日，复旦大学附属儿科医院正式成立儿科诊断不明疾病诊治中心，集中接纳极难诊断的复杂、特殊儿科病例。
据了解，该诊治中心收治标准包括：已经于国内其他三甲医院就诊但仍无法明确诊断的疾病；经过相关专科会诊仍无法提供明确诊治策略的疾病，尤其是多器官多系统受累疾病和罕见病。
随着医学的发展，许多传统意义上的疑难杂症如今可以获得诊断及治疗，但是仍有许多复杂疾病和罕见病无法明确诊断。2008年美国国立卫生研究院牵头启动了“诊断不明疾病”项目，并形成一个覆盖全美的协作网络。
复旦大学附属儿科医院院长黄国英介绍说，中国同样存在许多罹患复杂疾病的患儿，辗转于各地无法明确诊断。
复旦大学附属儿科医院在多学科综合实力齐备的基础上，成立“精准医学中心”、“分子遗传诊断中心”，并借鉴国际模式，通过与世界知名儿童医疗机构的协作，成立了国家儿科学领域首家诊断不明疾病诊治中心。
据悉，院方将每两周选择2到4个病例举行专项会议，参与的专家团队涵盖了所有临床科室及影像医学、检验医学等辅助部门，以及分子诊断中心等生物技术部门。专家全面回顾患儿病史，开展进一步深入、细致的体格检查，例如测量患儿肢体长度，口唇厚度等，将体检数据充分量化和评估，对各相关实验室检查和影像学检查信息进行再分析，必要时将病理切片图像实时远程发送至洛杉矶儿童医院等国际知名儿童医疗机构来对病情做出综合判断；做出初步诊断后制定诊治计划，并密切随访患儿的病情变化及治疗进展。
此前的试运转已使数位患儿受益。一位11岁的浙江女孩出现不明原因咳嗽、发热，后大量咯血导致休克，出现肺出血、呼吸衰竭，生命危在旦夕且无法明确诊断。复旦大学附属儿科医院及时启动项目，专家组经过细致检查和排他分析，明确诊断为显微镜下多血管炎，并制定了针对性的治疗方法。孩子父亲史先生告诉记者：“看着孩子脱离了呼吸机，一天天好转，我好像又看到了太阳。”
