文章来源：8090科学育儿微信公众号-新妈课，原创标题：这六种情况的父母 最容易把病遗传给后代 责任编辑：Linda
据遗传学专家统计，下列父母有出现严重遗传病后代的风险：
1.35岁以上的高龄孕妇。资料表明，染色体出现偶然错误的概率，在接近生殖年龄后期时明显提高。我们知道，女性一出世，卵巢里就贮存了她一生所有的卵子细胞。当她年龄较大时，卵子就相对老化，发生染色体错误的机会随之增加，因此生育染色体异常患儿的可能也就相应增加。据统计资料显示，这种可能约为4.5%。
2.双亲之一为平衡易位染色体携带者。他们的子女有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型患儿，1/4的可能是平衡易位染色体携带者，仅有1/4可能出生正常孩子。因此，如果通过染色体检查，发现夫妇一方是平衡易位染色体携带者，可以考虑不再生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断，以防止患儿出生。
3.有习惯性流产史的妇女。统计资料表明，这些妇女染色体异常的概率比一般人高12倍。由于染色体异常的胎儿容易流产，所以有习惯性流产史的妇女应有所警惕，在再次妊娠前应进行男女双方详细的体格检查和遗传咨询。
4.已出生一个“先天愚型”的孩子的孕妇，其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为2%-3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、侏儒等)的妇女，下一胎有遗传病风险的为25%。
5.孕妇为严重的性连锁疾病(如血友病)患者时，其男性胎儿全部是患儿，女性胎儿则不发病，但为此疾病基因的携带者。如孕妇为性连锁疾病基因携带者时，则其男性胎儿是患儿的风险为50%。
6.经常接触放射线或化学药剂的工作人员。
对上述有出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，应做好遗传咨询和产前诊断，采取选择性流产异常胎儿的办法避免患儿出生。而对那些有出生严重遗传病患儿风险的父母来说，唯一的办法就是采取积极的避免措施。倘若夫妇都是罕见隐性致病基因携带者，则应采取绝育手术，从根本上阻断遗传病的传递。
