文章来源：8090科学育儿微信公众号-新妈课，原创标题：怎样检查染色体来预防孩子的疾病 责任编辑：Linda
目前已知由于染色体异常引起的疾病有300多种。凡35岁以上的高龄孕妇、曾生育过先天愚型或多发畸形儿的孕妇、夫妻双方中有一方为平衡易位携带者、丈夫年龄在50岁以上的孕妇(因男子年龄过大，可导致某些染色体病)、亲代中有异常核型者、孕妇是先天愚型患者、习惯性流产等患者，都应做染色体检查。
染色体检查主要包括：胚胎绒毛膜细胞及羊水细胞的采取、培养;染色体标本制作;进行染色体观察、核型分析和总结得出正确的结论。
检查步骤为：
1.染色体标本制作;
2.用显微镜观察和核形分析;
3.显微镜相片核型分析，分析检查的结果，提出诊断报告;
4.核型的描述(如：47，XX，+2，47表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型);
5.染色体带形分析(能正确地分辨出同一组内的每一条染色体)。
经过染色体检查，就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据该型异常的现象，就可得出明确的诊断。
