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宝宝今年6岁了，今天是他手术的日子，他做的是先天性脊柱侧凸半椎体切除矫形的手术。
手术前，我问医生手术成功的几率大不大，医生说他不敢承诺什么，只能是尽力做到最好。
我明白医生的意思，我还记得我第一次带宝宝来看病时的情景，医生一给宝宝做完检查，说你的孩子得的是先天性脊柱侧凸，也就是说他一生下来这个病就伴随着他了，你难道一点都没发现吗？
首先，宝宝学会走路后，他走路时两条腿高低会不一致；
其次，宝宝在站立的时候，会明显出现一侧肩膀高、一侧肩膀低的现象；
第三，当宝宝往前弓腰的时候，能看见背部有包鼓起；
第四，当宝宝往后仰的时候，可以看到脊柱弯曲；
第五，宝宝在坐着玩的时候，他的身体会向一侧倾斜；
第六，只要注意观察，就会发现宝宝两侧腰窝不对称；
第七，患此病的宝宝两侧的肩胛骨也是不对称的，并且也很明显。
听完医生的诘问，我嗫嚅着说，其中有几个症状确实也曾发现过，不过并没当回事，以为只是宝宝的一些小习惯造成的呢。医生很遗憾地摇摇头说：“好吧，我也只能说，由于你的疏忽，孩子已经错过了最佳的手术年龄，因为这个病最好是在2—5岁的时候做手术，一旦错过这个时期，不仅手术难度大，而且孩子部分骨骼已经成型了，很有可能矫正的效果没有那么理想了。”
我回过神来，看着宝宝被推进了手术室，宝宝看着我的眼神明显充满了无助，我强忍泪水，向他挥了挥手。作为妈妈，我对他没有尽到责任。
撰写：稻草人童书馆·青鸟
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